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– 01-10-2008 |
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Gripe das aves: FDA autorizou novo teste para detectar mais rapidamente os v�rus da gripe, entre os quais o H5N1A Agência Norte-americana de Medicamentos e Produtos Alimentares (FDA) autorizou teráa-feira a comercializa��o de um novo teste capaz de diagnosticar muito rapidamente no homem a infecção gripal provocada pelo H5N1, conhecida como gripe das aves. Este instrumento ("the Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Detection and Characterization Panel" ou rRT-PCR Flu Panel) apoia-se numa t�cnica biol�gica molecular para detectar o v�rus da gripe e diferenci�-lo, entre os respons�veis pela gripe sazonal e outras fontes que possam potencialmente apresentar um risco de pandemia, referiu um comunicado da FDA. Este sistema permite isolar e ampliar o material gen�tico presente nas secre��es retiradas do nariz ou da garganta do paciente. O material gen�tico � etiquetado com mol�culas florescentes, posteriormente analisadas por um instrumento de diagnostico chamado "Applied Biosystems 7500 Fast Dx", que Também obteve teráa-feira autoriza��o da FDA para ser comercializado simultaneamente com o RT-PCR Flu Panel. Estes novos instrumentos de teste e de diagn�stico podem detectar e identificar v�rus comuns da gripe sazonal assim como focos da gripe das aves (H5N1) ou outras. Os resultados são obtidos em quatro horas em vez de em v�rios dias como até agora. Para além disso, o sistema � capaz de testar m�ltiplas amostras ao mesmo tempo. "� um passo importante na vigil�ncia da Saúde pública", afirmou o ministro norte-americano da Saúde, Mike Leavitt. "Este sistema de teste permite-nos fornecer uma maior ajuda aos laboratérios na linha da frente das despistagem da gripe nos Estados Unidos e no resto do Mundo", acrescentou.
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